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        Technical articles技術(shù)文章
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        • 2024
          Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
          Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

          一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動物體內(nèi)時,由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計速度徑導(dǎo)流管釋放到動物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動物:在小鼠和大鼠...

        • 2023
          細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù)與策略有什么?

          細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù)與策略是實現(xiàn)細(xì)胞大規(guī)模增殖的關(guān)鍵步驟,可以根據(jù)細(xì)胞類型、擴(kuò)增需求和實際情況選擇不同的技術(shù)和策略。那么你知道細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù)與策略有什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、傳代培養(yǎng):1.間歇性傳代:將細(xì)胞從培養(yǎng)器具(如細(xì)胞瓶或培養(yǎng)皿)中解離并移植到新的培養(yǎng)器具中,以分離細(xì)胞,控制細(xì)胞密度和細(xì)胞增殖速率。2.連續(xù)傳代:利用旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)器具(如旋轉(zhuǎn)壺、旋轉(zhuǎn)筒)或生物反應(yīng)器等,實現(xiàn)細(xì)胞的持續(xù)增殖。連續(xù)傳代可以減少人工處理和移植對細(xì)胞的傷害,提高細(xì)胞擴(kuò)增效率。二、懸浮培養(yǎng):1.攪拌培養(yǎng):...

        • 2023
          PCR管的維護(hù)保養(yǎng)方法

          聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是基因工程中常用的一種分子生物學(xué)技術(shù),PCR管通過模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過程快速合成特定DNA片段。其原理基于DNA的復(fù)制過程,包括三個步驟:變性、退火和延伸。變性(Denaturation)階段,反應(yīng)體系中的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)在高溫(通常為94°C-98°C)下被分離成兩條單鏈DNA。這一步是通過加熱使兩條DNA鏈斷裂,目的是將DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂溄Y(jié)構(gòu)以提供模板。退火(Annealing)階段,溫度被降低至50°C-65°C,此時引物(Primers)能...

        • 2023
          如何正確保存抗體?

          抗體保存的是否得當(dāng),直接決定了抗體的活性和使用效果,那么我們該如何正確保存抗體呢?讓我們一起來看看吧!一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小,同時可避免多次在一個管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體,融解一次后剩余抗體應(yīng)保存于4°C。收到抗體后,應(yīng)10,000xg離心20秒,使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底,用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決于每次試驗的使用量。分裝量不能少于1...

        • 2023
          qPCR實驗的Ct值有什么作用?

          qPCR擴(kuò)增過程中,擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時的所對應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)(CycleThreshold)。C代表Cycle,T代表Threshold。簡單講,Ct值就是qPCR中起始模板擴(kuò)增達(dá)到一定產(chǎn)物量時,所對應(yīng)的循環(huán)數(shù)。那么你知道qPCR實驗中的Ct值有什么作用嗎?讓我們一起來看看吧!一、指數(shù)擴(kuò)增、模板量與Ct值的關(guān)系理想情況下,qPCR中的基因經(jīng)過一定的循環(huán)數(shù)被指數(shù)擴(kuò)增而積累,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)和產(chǎn)物量之間的關(guān)系是:擴(kuò)增產(chǎn)物量=起始模板量×(1+En)循環(huán)個數(shù)。然而qPC...

        • 2023
          病毒轉(zhuǎn)染實驗有何注意事項?

          病毒轉(zhuǎn)染是指將外源病毒導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù),用病毒將帶有目的基因的載體整合到細(xì)胞的基因組中,以達(dá)到長期穩(wěn)定表達(dá)目的基因的目的。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。那么病毒轉(zhuǎn)染實驗有何注意事項呢?讓我們一起來看看吧!一、病毒安全性問題病毒本身具有一定的危險性,需要在符合生物安全實驗室標(biāo)準(zhǔn)的條件下進(jìn)行實驗,并遵守相關(guān)的實驗室安全操作規(guī)范。病毒操作時最好使用生物安全柜。如果使用普通超凈工作臺操作病毒,請不要打開排風(fēng)扇。病毒操作時...

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