產(chǎn)品名稱(chēng)：BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒——MGI平臺(tái)(34112)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：BioDynami NGS文庫(kù)環(huán)化試劑盒是用于高通量測(cè)序平臺(tái)的建庫(kù)試劑盒，它能夠幫助研究者制備適用于Illumina或其他NGS平臺(tái)的文庫(kù)。這些試劑盒通常包含一系列優(yōu)化的酶和反應(yīng)緩沖液，用于從不同類(lèi)型和質(zhì)量的DNA樣本中構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。它們通過(guò)改進(jìn)DNA片段末端修復(fù)和加A效率，以及提高接頭連接效率，確保了高質(zhì)量的文庫(kù)構(gòu)建。此外，一些試劑盒還采用了高保真酶，以提高擴(kuò)增的均一性和保真性，從而獲得優(yōu)異的測(cè)序數(shù)據(jù)。

操作步驟：

步驟1：熱變性

（1） 將21μl的DNA文庫(kù)（100-300ng）加入到PCR管/板中并密封管/板。

（2） 將文庫(kù)在95°C下加熱3分鐘，然后在冰上冷卻。

步驟2：循環(huán)

（1）將以下內(nèi)容添加到變性庫(kù)中。需要緩慢移取粘性LG2緩沖液精確等分。

（2）用移液管混合十次。

（3） 在37°C下培養(yǎng)20分鐘。立即進(jìn)行步驟3。

步驟3：增補(bǔ)

（1） 將以下物質(zhì)加入步驟2的反應(yīng)混合物中。

（2） 用移液管混合十次。

（3） 在37°C下培養(yǎng)30分鐘。立即進(jìn)行步驟4。

第4步：凈化

（1） 重新懸浮磁珠，將100 μl轉(zhuǎn)移到上述反應(yīng)混合物中，通過(guò)移液管混合并孵育3分鐘。

（2） 將平板裝在磁鐵上，孵育2分鐘，小心丟棄上清液。全部刪除殘余上清液而不干擾珠粒。

（3） 加入180 μl 80%乙醇，孵育30 se

產(chǎn)品選購(gòu)：

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