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        DNA提取的注意事項

         更新時間:2023-12-05    點(diǎn)擊量:1783
         DNA的提取可以簡單的分為裂解和純化兩大步驟,裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu),從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過程,純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分,如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)分離的過程。那么你知道DNA提取的注意事項有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!

        1. 裂解液要預(yù)熱,以抑制DNase,加速蛋白變性,促進(jìn)DNA溶解。

        2.酚一定要堿平衡,使用平衡飽和酚。苯酚具有高度腐蝕性,飛濺到皮膚、粘膜和眼睛會造成損傷,因此應(yīng)注意防護(hù)。氯仿易燃、易爆、易揮發(fā),具有神經(jīng)毒作用,操作時應(yīng)注意防護(hù)。

        3.各操作步驟要輕柔,盡量減少DNA的人為降解。

        4.取各上清時,不應(yīng)貪多,以防非核酸類成分干擾。

        5.異丙醇,乙醇.NaAc,KAc等要預(yù)冷,以減少DNA的降解,促進(jìn)DNA與蛋白等的分相及DNA沉淀。

        6.提取DNA過程中所用到的試劑和器材要通過高壓烤干等辦法進(jìn)行無核酸酶化處理。

        7.所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

        8.用大口滴管或吸頭操作,以盡量減少打斷DNA的可能性。

        9.要用新鮮樣品或液氮冷凍-70度保存的樣品。這樣通過降低內(nèi)切酶的活性DNA的降解。

        10.避免劇烈吸打DNA,不能攪動基因組DNA

        11.吸取基因組DNA時,要用專用的粗口吸頭,普通吸頭可能會切斷DNA或造成DNA缺口。

        12.在準(zhǔn)備實(shí)驗的過程中,應(yīng)將DNA樣品放在碎冰上。

        13.加緩沖液后,為了加速DNA溶解,可以輕輕晃動或輕彈試管。

        14.加入緩沖液后,置于4度過夜,也可以溶解DNA。

        15.DNA溶液65度溫育10分鐘,可以滅活DNase。

        16.在抽提過程中如果水相和有機(jī)層的界面不太清楚,說明其中蛋白質(zhì)含量較高,可增加酚/氯仿抽提的次數(shù)或適當(dāng)延長離心的時間。

        17.酚抽提時如果上清液太粘稠,無法進(jìn)行水相轉(zhuǎn)移時,可加入適量TES稀釋后再抽提。

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